¿Cuánto dura el período de validez del informe de inspección de calidad del producto?
¿Cuánto dura el período de validez del informe de inspección de calidad del producto? 1. Según el sistema de gestión de laboratorio ISO\IEC 17025, el informe en sí es válido por 6 años. 2. Pero ahora, debido al control de varias plataformas de comercio electrónico, la plataforma de comercio electrónico solo reconoce el período de validez de un año (a partir de la fecha de emisión del informe). 3. Los informes generales no reflejarán el período de validez, solo reflejarán el tiempo de prueba de la muestra y el tiempo de emisión del informe. 4. Algunos compradores limitarán el período de validez de los informes de productos, algunos lo limitarán a 1 o 2 años y algunos lo limitarán a no más de 3 años, según los requisitos del comprador. El sistema de certificación de calidad de los productos de mi país se divide en el sistema de certificación de productos obligatorio de mi país y se establece sobre la base de la "Ley de calidad del producto", la "Ley de inspección de productos básicos" y la "Ley de normalización". El sistema de certificación obligatoria de productos abarca productos relacionados con la salud humana, la seguridad de la vida animal y vegetal, la protección del medio ambiente, la seguridad pública, la seguridad nacional y otros aspectos. La Administración Nacional de Certificación y Acreditación es responsable de coordinar los departamentos pertinentes para establecer un sistema nacional de certificación obligatoria de productos de acuerdo con el principio de "cuatro unificaciones" de conformidad con las leyes y reglamentos y la autorización del Consejo de Estado, formular y ajustar el "Obligatorio Catálogo de Certificación de Productos", y coordinar con la Administración General de Supervisión de Calidad, Inspección y Cuarentena para establecer un sistema nacional obligatorio de certificación de productos. *Igual que la publicación pública. La agencia de certificación designada realiza específicamente actividades de certificación de productos dentro del alcance de la autorización y expide certificados de certificación CCC a las oficinas locales de supervisión técnica y de calidad y las oficinas de inspección y cuarentena de entrada y salida son responsables de la supervisión administrativa de la aplicación de la ley de los productos incluidos en el "; Catálogo" para garantizar que los Productos listados en el Catálogo y los productos que no hayan obtenido la certificación no puedan ingresar a esta área administrativa. El primer lote de catálogos de productos para implementar la certificación obligatoria de productos (productos de dispositivos médicos) Productos de dispositivos médicos (***7 categorías) Equipos médicos de diagnóstico por rayos X, dispositivos de hemodiálisis, dializadores de fibra hueca, dispositivos de purificación de sangre, tuberías de circulación extracorpórea, electrocardiógrafos, marcapasos implantables, máquinas de circulación extracorpórea productos de látex (***1 tipo) Condones de goma ¿Qué productos están exentos de la certificación obligatoria? 1) Productos que deben importarse y producirse para investigación y pruebas científicas; 2) Piezas y componentes importados o procesados con el fin de exportar la máquina completa 3) Productos exclusivamente para exportación de acuerdo con las disposiciones del contrato de comercio exterior (excluidos); algunos productos que se venden nuevamente al mercado interno o ventas internas); 4) Partes que necesitan ser importadas con el fin de introducir tecnología para la evaluación de líneas de producción; 5) Productos importados y producidos con el propósito de mantenimiento directo para el fin; usuarios; proporcionar piezas de mantenimiento para productos descontinuados; 6) Productos bajo otras circunstancias especiales. Para los artículos que cumplen con los puntos 2 y 3, las empresas pueden manejarlo en la oficina directamente afiliada o en la Administración Nacional de Certificación y Acreditación. La Administración de Acreditación se encargará de ello. ¿Por qué mi país necesita establecer un nuevo sistema obligatorio de certificación de productos? Durante mucho tiempo, el sistema de certificación obligatoria de productos de mi país ha tenido problemas como múltiples administraciones, revisiones repetidas, tarifas repetidas y acciones indiscriminadas para hacer cumplir la certificación. Lo que es particularmente destacado es la existencia de dos conjuntos de sistemas de gestión de certificación internos y externos para productos nacionales y productos importados. La antigua Administración Estatal de Calidad y Supervisión Técnica implementó la certificación de seguridad y la supervisión y gestión obligatorias de los productos nacionales y algunos bienes importados, y la antigua Oficina Estatal de Inspección y Cuarentena de Entradas y Salidas implementó un sistema de concesión de licencias de seguridad y calidad para los bienes importados. Estos dos sistemas colocarán simultáneamente algunos productos importados en el ámbito de la certificación obligatoria, lo que dará como resultado que el mismo producto importado sea certificado dos veces por dos autoridades competentes, coloque dos carteles y aplique dos normas y procedimientos. Con la adhesión de mi país a la OMC, de acuerdo con el acuerdo de la OMC y las normas internacionales vigentes, mi país debe unificar dos sistemas de certificación e implementar "cuatro unificaciones" para el sistema obligatorio de certificación de productos, a saber, catálogo unificado, normas unificadas y reglamentos técnicos. y procedimientos de evaluación de la conformidad, marcas de certificación unificadas, normas de cobro unificadas. Al mismo tiempo, para mejorar y estandarizar el sistema obligatorio de certificación de productos de mi país, resolver el problema de las múltiples ramas del gobierno y las actividades indiscriminadas de certificación y aplicación de la ley, a fin de adaptarse a las necesidades del desarrollo económico de mercado de mi país y servir mejor a la economía. y el desarrollo del comercio.
En 2001, la recientemente creada Administración General de Supervisión de Calidad, Inspección y Cuarentena y la Administración Nacional de Certificación y Acreditación establecieron un nuevo sistema nacional obligatorio de certificación de productos.